富士レビオ株式会社

1966年に世界初となる梅毒（感染症のひとつ）の検査薬開発に成功した富士レビオ。それから約半世紀後、私たちは新型コロナウイルス感染症という未知のウイルスの脅威に晒されました。そんな中、いち早く検査薬の開発に着手し、日本初の抗原検査キットを開発。このように、感染症や生活習慣病などの臨床検査分野をリードしてきました。特に独自の全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス(R)」シリーズは国内の医療機関や検査センターにおいて2000台以上が稼働しており、世界の医療を支えています。

富士レビオは日・米・欧3つの開発拠点を持ち、国境を越えた連携でおよそ100ヶ国以上の国と地域にてサービスを展開中。この実績とノウハウを活かして、現在、CDMO事業（医薬品受託開発事業）でのさらなる海外進出に力をいれています。CDMO事業とは、取引先企業の医薬品開発を当社が受諾、もしくは共同開発し世界へと発信していく事業です。私たちにとっては海外大手メーカーとタッグを組むことで、よりレベルの高い技術開発に挑戦できます。お客様にとっても、当社が原料開発から最終製品までワンストップで対応することでよりスピーディな開発・製造を実現。グローバル市場への参入により、世界の臨床検査分野もリードしていきます。

富士レビオでは臨床検査薬や検査装置の開発、製造、販売、サポートまで様々な職種が垣根を越えてお客様へ貢献しています。例えば営業職は病院内のドクターや検査技師に対して最新の検査薬や検査装置について情報提供を行います。検査手法については私たちの知識を頼りにされることも多く、医療従事者の役に立つやりがいが大きい仕事です。また、検査機器の設置や保守・点検を行うフィールドエンジニア職は、検査機器のプロとして万が一の不備が出ないよう正確な作業で現場を支えていきます。生産技術職は臨床検査薬の製造工程に携わります。全員がチームとなることで高品質な製品を安定的にお客様に提供することが可能となります。