仕事内容 医薬品の品質を守るための品質保証を担当する部門です。 <主な業務内容> ⏩GMP関連文書(手順書・記録書)の作成・改訂・管理 ⏩医薬品製造現場の実地調査・報告書の作成 ⏩保管倉庫における医薬品製造管理者(薬剤師)業務 ⏩規制当局や各行政機関、他社との連絡窓口業務 ✨品質管理及び製造管理に関する知識の習得をし、将来的にはGMP業務責任者・医薬品製造管理者へのキャリアステップが可能です。 医薬品の品質を担保することで、医療への貢献を実感できるやりがいがあるお仕事です。 【✨当社について✨】 私たちは1947年の創業以来、全国の医療現場に向けて高品質な医薬品を安定的に供給し続けてきました。 特に主力製品である輸液関連の薬剤は、重篤な患者の治療支援や医療処置に欠かせない存在として、医療従事者から厚い信頼を得ています。 これらの製品は、単なる薬ではなく、命を支える手段として医療の進化に貢献しています。 輸液製剤とは、体内の水分・電解質バランスを整えるほか、抗菌薬などの希釈・投与にも用いられる、医療の基盤を支える重要な薬剤です。 当社ではこの分野が売上の大半を占めており、事業の柱となっています。 私たちが大切にしているのは、挑戦を恐れずに行動できる姿勢と、課題を見つけて深く考え、改善に向けて動ける力です。 現場ではそうした力を発揮する社員が多数活躍しており、互いに刺激を受けながら成長しています。 「医療の未来を支える仕事に携わりたい」 「自分の手で社会に貢献したい」 ――そんな想いを持つ方を、私たちは歓迎します。
配属職種について
入社後は記載の職種で配属されます。