仕事内容 私たちは、ジェネリック医薬品の 安定供給という社会的使命を担うと同時に、 自社での「新薬創出」にも 挑戦を続ける製薬企業です。 「ジェネリック」と「新薬」、 この両輪で、人々の健康に貢献しています。 =============== ■この選考コースは… =============== 「安全性情報管理」もしくは「学術(メディカルアフェアーズ)」いずれかの部門への配属となります。 ■ 安全性情報管理(安全管理部) 医薬品が市販された後の「安全」を守る、非常に重要な役割です。 ・医薬品の副作用情報の収集・分析・評価(PV業務) ・収集した安全性情報の、規制当局(PMDA)への報告 ・医療従事者や患者様からの問い合わせに対応する「おくすり相談」業務(※薬当番) ■ 学術(メディカルアフェアーズ部) 医薬品の「価値」を最大化し、適正使用を推進する戦略的な役割です。 ・MR(営業職)に対する製品教育・研修の企画運営 ・専門的な学術資料やプロモーションツールの企画・作成 ・医薬品の価値を育てる戦略(育薬)の立案 ・病院や薬局での製品説明会(MRのサポート) \このような方が向いてます!/ ・医薬品の「安全」を守る仕事がしたい ・情報収集・分析・発信が得意 ・内勤で専門性を高めたい ➡ご応募を検討の方◆◇◆ リクナビエントリーのみでは、 完結しません。詳しくは、 【応募の流れ】をご確認ください。 =============== ■ 働く環境 ✨ =============== ✅【年間休日126日】 完全週休2日制(土日)に加え、祝日、 夏季、年末年始休暇もしっかり取得できます。 ✅【フレックスタイム制】 研究所では、 自分の実験スケジュールやライフスタイルに 合わせて柔軟に働ける フレックスタイム制を導入しています。 ✅【社宅・住宅手当】 安心して働けるよう、生活基盤を支える 社宅・各種手当(住宅、家族)も 充実しています。 =============== ■ 仕事内容の魅力 ✨ =============== ✅【両職種共通の魅力:医薬品の「信頼」を支える専門性】 医薬品の「安全性」と「適正使用」を支える、社会貢献性が非常に高い仕事です。GVP(安全管理基準)や最新の医学・薬学論文など、高度な専門知識を深めながら、長期的に安定したキャリアを築けます。 ✅【「安全性情報管理」職の固有の魅力】 医薬品の安全性を担保する「セーフティネット」としての役割です。PV業務や「おくすり相談」を通じて、患者様一人ひとりの安全に直結する、高い倫理観と責任感が求められる仕事です。 ✅【「学術」職の固有の魅力】 「教育」「育薬」という観点から、医薬品の価値を最大化する戦略的な役割です。MRを指導するインストラクターとしての側面や、プロモーションツールの企画作成など、マーケティングに近い企画業務にも携われます。 =============== ➡ご応募を検討の方◆◇◆ リクナビエントリーのみでは、 完結しません。詳しくは、 【応募の流れ】をご確認ください。 ⏰ 新入社員一日の流れ⏰ ▼安全性情報管理 8:45 出社・午前業務 ・メール確認 10:00 文献についての確認・要約 12:00 休憩 ・昼食(1時間) 13:00 外部医師との会議 国外情報のメール確認 14:30 当局報告の報告書作成 副作用データベースへの入力業務 15:30 くすり相談当番 「くすり相談」の当番業務
配属職種について
入社後は記載の職種で配属されます。