業種 |
医薬品
医療機器/その他サービス
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本社 |
東京
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大学卒(6年制薬学部)・臨床開発モニター | 51~100名 |
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大学卒・データマネジメント | 1~5名 |
気になる登録人数 | 表示可能なデータがありません |
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採用人数 | 2025年卒予定 51~100名 |
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初年度 月収例 |
月25万円程度(月給制) |
選考例 | ― |
応募・選考時 提出書類 |
エントリーシート、成績表 |
その他の ポイント |
完全土日祝休み、ノー残業デー、女性管理職比率20%以上、転居を伴う転勤なし、住宅補助あり |
採用人数 | 2025年卒予定 1~5名 |
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初年度 月収例 |
月24万円程度(月給制) |
選考例 | ― |
応募・選考時 提出書類 |
エントリーシート、成績表 |
その他の ポイント |
完全土日祝休み、ノー残業デー、女性管理職比率20%以上、転居を伴う転勤なし、住宅補助あり |
職種 | (1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター |
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仕事内容 | (1)【正社員】臨床開発モニター
医療機関を定期的に訪問し、治験が適正に実施されているかをモニタリングします。新たに治験を始める際は、その治験に適した医療機関や医師を選んで治験の目的やデザインの説明、医師と症例について議論します。 (2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター 実臨床下での有効性や、安全性の情報を収集する製造販売後調査(PMS) に特化したモニタリング業務を行います。 (3)【正社員】臨床研究モニター 医薬品・医療機器や治療アプリ等の、人を対象とした医学・臨床研究や、医師が自ら企画・立案する医師主導治験に携わる仕事です。病気の予防・診断・治療方法の改善、患者さんのQOL向上等を目的としています。 (4)【正社員】グローバル臨床開発モニター 医療機関を定期的に訪問し、治験が適正に実施されているかをモニタリングする仕事です。当職種は、グローバル試験(国際共同治験)に特化したモニタリング業務を行います。 (5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理 被験者の無作為化や治験薬の割付、供給に関わる手順や体制を構築する業務です。 被験者の組み入れを最終確認する症例登録業務や、試験の盲検性を担保する治験薬割付業務、治験薬の搬送に関わる管理など。 (6)【正社員】データマネジメント CRA(モニター)が医療機関から収集した症例情報は、最終的に統計解析が効果や安全性を証明するデータへ仕上げます。データマネジメントは、情報を整理・確認して統計解析に耐えうる正確なデータを作成する仕事です。 (7)【正社員】統計解析 モニターが収集し、データマネジメントが検証した情報に生物学的な統計処理を施して、新薬の有効性や安全性を証明するデータに仕上げる仕事です。専用プログラムでデータを作成し、治験実施計画書の作成も行います。 (8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト リアルワールドデータを活用した業務製造販売後データベース調査、薬剤疫学研究の支援に携わる仕事です。信頼性の高いエビデンスを作る業務となり、幅広い業務に携わることが出来ます。 (9)【正社員】安全性情報 医薬品のリスクである副作用について、評価・報告する仕事です。新たな副作用情報を入手すると、重篤性、因果関係、新規性などを海外の症例も調べた上で評価する等、副作用情報の収集は大切な役割です。 (10)【正社員】システムエンジニア 問題を解消するためのシステムを提案する「システムコンサルティング」、システムの設計やプログラミングを行う「システム開発」、お客様の動作環境を整えシステムを動かす「システム運用」などの業務を行います。 (11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務) 医薬品製造販売の申請者(製薬会社等)と国の架け橋となり、医薬品を世に出すプロセスをスムーズにします。医薬品承認申請に必要な資料(主にPDF)を審査に適した国際的な共通の形式(eCTD)にまとめ上げる仕事です。 (12)【正社員】統計解析(臨床研究) モニターが収集し、データマネジメントが検証した情報に生物学的な統計処理を施して、新薬の有効性や安全性を証明するデータに仕上げる仕事です。当職種は、臨床研究に特化した統計解析業務を行います。 (13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター 薬事・メディカル関連のドキュメント類(文書や資料等)を作成する仕事です。医薬品の製造販売後調査や研究の結果をまとめた報告書、安全性情報を集積し規制当局へ提出する報告書など、様々な文書を作成します。 |
応募資格 | (1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター
大学/大学院 卒業見込みの方 |
勤務地 | (1)【正社員】臨床開発モニター(7)【正社員】統計解析
東京、愛知、大阪 (2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(6)【正社員】データマネジメント(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務) 東京、大阪 (3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター 東京 (12)【正社員】統計解析(臨床研究) 大阪 |
勤務時間 | (1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター
【フレックスタイム制】 標準労働時間(1日):7時間30分 コアタイム:11:00~14:00 |
採用ステップ&スケジュール | ■『リクナビ2025』からエントリー
↓ ■会社説明会(WEB) ◎職種別に先輩社員との座談会を予定しています ↓ ■エントリーシート提出 ↓ ■適性検査(WEB) ↓ ■1次面接(個別) ↓ ■最終面接(個別) ↓ ■内々定 会社説明会、エントリーシート、適性検査(Webテスト)、一次面接、最終面接 ※会社説明会・面接は、オンライン(Web)にて実施予定です ※最終面接では、対面またはオンラインで実施予定の職種もございます ※会社説明会では、職種別に先輩社員との座談会を設けております ※職種によって面接回数が異なる場合がございます |
提出書類 | 会社説明会後:エントリーシート、成績証明書
内定後:卒業(修了)見込証明書 ※ご提出いただいた書類は返却できませんので、あらかじめご了承ください なお、ご提出いただいた個人情報に関しては、当方で責任を持って適切に取り扱います。ご安心ください。 |
応募資格補足説明 | ■総合職採用
臨床開発業務に関わる、各職種のプロフェッショナルとして活躍できる方を募集しております。 また、一つの職種を極める道だけでなく、社内で新たなキャリアを選択出来る制度も整っているため、ご自身の適正と経験を最大限に生かして活躍頂ける環境を用意しております。 ■海外留学経験のある学生を積極採用 CRO業界では、本邦で実施される国際共同治験の増加に伴い、業務内で英語を使用する機会が増加しています。 そのため、英語能力を生かして医療に貢献したい、という方からの応募をお待ちしております。 ■転居を伴う転勤無し 外勤を伴う顧客対応が発生する際は、各拠点から出張という形で対応するため、転居を伴う転勤はございません。 |
給与 | (1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター
大学 卒業見込みの方 月給:240,000円~255,000円(一律手当含む) ※基本給:224,000円~239,000円 大学院 卒業見込みの方 月給:255,000円(一律手当含む) ※基本給:239,000円 備考:大学薬学部(6年制)卒の月給:255,000円(一律手当含む) |
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手当 | (1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター
※一律手当の金額は、給与と同じ単位(月給制であれば月単位、年俸制であれば年単位等)で支給される金額です。 一律諸手当:16,000円(固定給に含む) 職務手当 役職手当 時間外手当 出張・外出手当(日当) 通勤手当(通勤手当が支給される対象範囲:各オフィスより鉄道乗車距離100km以内、上限:10万円)、 その他交通費 宿泊費 住宅補助 引越代補助 在宅勤務手当 |
昇給 | (1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター
年1回 備考:10月 |
賞与 | (1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター
年3回 備考:6月・10月・12月 |
休日・休暇 | (1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター
完全週休2日制(土・日)、祝日 年間休日:125日 有給休暇:11日 ※有給休暇は初年度11日付与(1日・半日・1時間単位で取得可能) 特別積立有給休暇(40日を限度として積立てておくことが可能) 休暇制度:年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇 備考:フレキシブル休暇(5日) 創業記念休暇(5月30日を含む週の金曜日) 裁判員休暇 子のイベント休暇 家族の看護休暇 |
福利厚生 | 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労働災害補償保険(労災))
待遇・福利厚生:社会保険完備:健康保険、労災保険、雇用保険、生命保険、厚生年金 クラブ活動(野球部、テニス部、サッカー部、釣り部、ハイキング部、中国文化クラブ、ゴルフ愛好会、日本伝統芸能クラブなど) EPSグループ保養所 関東ITソフトウェア健康保険組合 ベネフィット・ステーション こころの健康相談 お祝い金(勤続10年・15年・20年・25年) 財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、退職金制度(確定給付企業年金) 社外教育支援 |
試用期間 | ■期間
(1)【正社員】臨床開発モニター(2)【正社員】製造販売後(PMS)モニター(3)【正社員】臨床研究モニター(4)【正社員】グローバル臨床開発モニター(5)【正社員】症例登録・治験薬割付・治験薬管理(6)【正社員】データマネジメント(7)【正社員】統計解析(8)【正社員】リアルワールドデータサイエンティスト(9)【正社員】安全性情報(10)【正社員】システムエンジニア(11)【正社員】eCTD編纂(薬事申請支援業務)(12)【正社員】統計解析(臨床研究)(13)【正社員】製造販売後(PMS)メディカルライター 期間:5ヶ月 ※労働条件の変更なし |
研修・見習い期間 | なし |
過去3年間の新卒採用者数・離職者数 | - | ||||||||||||
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過去3年間の男女別新卒採用者数 |
3年以内男性採用割合:33.7%
3年以内女性採用割合:66.3% |
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平均勤続年数 | 6.8年(2023年4月1日時点)
※新卒入社者
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平均年齢 | - | ||||||||||||
研修 | あり:当社では、会社にとって社員をかけがえのない財産と考え、「人材」を「人財」と表現します。かけがえのない財産だからこそ、社員一人ひとりが成長できるための、実践的な階層別研修や職種別研修、全社共有専門研修などの多種多様なカリキュラムを用意しております。例えば階層別研修では、自立したビジネスパーソンになるための「新卒導入研修」「新卒フォロー研修」に始まり、中堅社員にはコンピテンシーの向上に向け、推奨等級や役割に応じた課題解決力や対人関係力を身につける100種類以上の研修が用意されています(例:ロジカルシンキング、タイムマネジメント、プレゼン、交渉力、判断力ほか)。管理職手前ではリーダーシップや財務諸表を学び、管理職では、労務管理、人事評価に始まり、部下育成や組織マネジメントなどマネジャーとして活躍するための環境が用意されています。研修では当日の気付きや学びは勿論、研修と職場が繋がることを重視し、仕事を通して成長するための様々な仕組みがあります。このようにイーピーエスには新卒新入社員でも確実にプロフェッショナルになれる体制が構築されています。
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自己啓発支援 | - | ||||||||||||
メンター制度 | あり | ||||||||||||
キャリアコンサルティング制度 | - | ||||||||||||
社内検定等の制度 | - | ||||||||||||
月平均所定外労働時間 | - | ||||||||||||
有給休暇の平均取得日数 | 16.3日(2022年度実績)
※2022/4/1~2023/3/31
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育児休業取得者数(男女別) | - | ||||||||||||
役員・管理職の女性比率 |
(2023年4月1日時点)
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気になる登録人数とは、2023年4月1日〜2024年3月31日の期間(※1)、リクナビ上でこの企業(※2)を「気になる」(※3)登録した人数です。実際の応募数ではないことにご注意ください。
「採用予定人数に対する気になる登録人数の割合」が大きいほど、選考がチャレンジングな企業である可能性があります。逆に、割合の小さい企業は、まだあまり知られていない隠れた優良企業である可能性があります。
モデルケースは、採用データのサマリー情報になります。
参考データであり、給与の規定などは各社によって異なります。
採用人数 | 該当モデルケースにおける「今年の採用予定人数」と「昨年度の実績(見込み)」の人数です。 |
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初年度月収例 | 該当モデルケースにおける、入社初年度の月収例です。 詳細は、「採用データ」内の「給与・福利厚生(待遇)」欄をご確認ください。 Pick Up
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選考例 | 該当モデルケースにおける選考項目、および実施目安時期になります。 代表的な項目のみですので、記載事項以外の選考項目がある場合もあります。 Pick Up
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その他のポイント | 「有休取得率」「育児・介護制度」などの福利厚生・待遇面や「平均勤続年数」「女性役員在籍」など風土に関するデータです。 |