国立大学法人　千葉大学

当臨床試験部は、2007年にARO（アカデミック臨床研究機関）推進室を立ち上げて以来、早期探索臨床試験・医師主導治験・大規模臨床試験により新たなエビデンスを発信してきました。早期探索試験では外部の創薬ベンチャー企業と包括契約を結び、ニーズの高い医薬品シーズの探索・開発にも取り組んでいます。今後は新薬開発を国際展開すべく、アジアに多い川崎病やiPS技術やLCAT遺伝子欠損症治療のための再生医療、治療法のない網膜色素変性の医療機器を使った医師主導治験など、メディカルニーズの高い治療領域での新薬開発に貢献していきます。

製薬企業と同じ開発機能を有するAROに所属する各室の若手（入職後1～3年）メンターがOn the Job Training期間中の1年間メンタリングを実施し新入職部員の育成に指導・助言を与えていきます。若手部員は、プロジェクトチームごとに、臨床試験の企画立案から臨床試験実施に向けた業務を担い、多くの臨床医と連携した医師主導治験に取り組みます。ARO会議では、若手部員の目線から見た改善提案を行い組織の活性化に参画していただきます。

バイオベンチャー企業や、提携施設から導出されたシーズ化合物の開発戦略を立案するスタディーマネジャー、および他部門との連携を調整しプロジェクトを推し進めるプロジェクトマネジャー、臨床に係るモニタリングやデータマネジメント業務を担うオペレーション業務など多くの臨床開発のプロセスを経験していただきます。プロジェクトによっては国際共同治験やアジア治験を推進していきますので米国のデューク大学やアジアの国々の主要AROとも連携した業務を担っていただきます。そのためグローバル開発を視野に入れた開発ができるコミュニケーションスキルや英語の能力も活かすことができます。